Viele geben auch gern den Ratschlag, du musst mit deinem Kind unbedingt nach Libanon, Syrien, etc. - da gibt es die richtige Behandlung. Dann wird es deinem Kind bestimmt besser gehen. Das stimmt aber so nicht, denn die Menschen aus diesen Ländern kommen nach Deutschland, um sich behandeln zu lassen und nicht umgekehrt. Ich glaube, das hängt damit zusammen, dass es dort keine sprachlichen Schwierigkeiten gibt, die Eltern sich heimisch fühlen und die Verständigung auf einer anderen Ebene stattfindet. Die Eltern haben keine kulturellen oder sprachlichen Anpassungsschwierigkeiten. Also liegt es nicht an der besseren medizinischen Behandlung, sondern an der besseren Verständigung. Die Menschen, die diese Ratschläge geben, wissen nicht was sie damit anrichten. Sie meinen, zu helfen, in Wirklichkeit aber verunsichern sie die ohnehin schon unsicheren Eltern noch mehr. Was die Familien hingegen wirklich brauchen sind keine dahin gesagten Ratschläge, sondern eine helfende Hand und ein offenes Herz.

Eine schwierige Zeit kommt auf die Eltern zu, sie müssen sich entscheiden, auf welchen Ratschlag sie nun hören sollen. Hören sie auf die Ärzte oder auf die anderen. Dieses nicht genau wissen was sie tun sollen, macht ihnen noch mehr Angst. An Gott und seine Barmherzigkeit zu glauben ist sehr wichtig, das hilft ungeheuer den Schmerz zu verarbeiten. Man sollte aber auch an die Möglichkeiten der modernen Medizin glauben.

Was wir brauchen, ist eine bessere Verständigung zwischen Ärzten und Migrantenfamilien sowie zwischen den Betroffenen und dem sozialen Umfeld. Spätestens an dieser Stelle sollten die Eltern nicht mehr auf die anderen hören und die Geschichten wie Besessenheit, Straf- und Schuldzuweisung vergessen, denn so können Konflikte zwischen Vater und Mutter vermieden werden. So können Eltern das Gleichgewicht ihrer Beziehung schützen. Dieser schwere Schicksalsschlag erfordert eine ständige gut funktionierende Elternschaft.

In vielen Familien gibt es auch Geschwisterkinder, das ist auch ein Thema für sich. Das Leben in einer Familie mit einem behinderten Kind stellt an alle Familienmitglieder hohe Anforderungen. Dies gilt auch für Geschwister. Brüder und Schwestern behinderter Kinder haben oft das Gefühl mit ihren Ängsten und Sorgen allein gelassen zu sein. Da die Kinder oft Angst haben ihre schon belastete Eltern noch mehr zu belasten. Eltern übersehen das oft „unbewusst" durch die hohe Belastung in der sie leben. Es kann passieren, dass Kinder sich zurückziehen oder mit Neid auf ihr krankes Geschwisterkind reagieren und das Gefühl haben, dass sie von den Eltern weniger geliebt werden.

Deswegen müssen die Eltern immer offene Augen und Ohren für die Geschwister haben, um diesen Gefühlen entgegenzuwirken und den gesunden Kindern diese Angst zu nehmen. Das klappt auch meistens wenn man gezielte Hilfen annimmt, wie z.B. Pflegeentlastung durch Pflegedienste oder Verhinderungspflege, um als Familie ein bisschen zu entspannen. Es gibt auch Kinderbetreuung durch Fachkräfte, die darauf spezialisiert sind, Geschwister von schwerkranken Kindern zu betreuen und zu fördern. Eltern sollten darauf achten, dass die gesunden Kinder auch gesund bleiben und ihre Rechte bekommen und kein Neid oder gar Hass zwischen den Kindern entsteht.

Aus der Not heraus und durch mangelnde Angebote für Väter behinderter Kinder entstand der Verein HUDA e.V. Der interkulturelle Verein verfolgt das Ziel einen Begegnungsraum und mehr Anerkennung für Väter mit behinderten Kindern in der Gesellschaft zu schaffen. Der Verein richtet sich an Väter unterschiedlicher ethnischer Herkunft und bietet mehrsprachige Beratungsangebote und Gesprächskreise sowie Freizeitaktivitäten für Väter und Kinder an. Wenn Sie Kontakt zu HUDA e.V. aufnehmen wollen, wenden Sie sich an:

Mohammed Nasser (Mitreden in Neukölln - Bürgerinnenbüro)

Glasower Str. 67, 12051 Berlin

Tel: 030/ 284 784 93

mailto:info@huda-ev.de

www.huda-ev.de